黃曲霉毒素單標(biāo)檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格
zui低檢出濃度: 5ppb
線性范圍: 5~320ppb
對照濃度: 20ppb
測定時間: 10min
抗體交叉反應(yīng): 完整黃曲霉毒素(B1,B2,G1,G2)
試劑盒可測定的樣品個數(shù): 16
認(rèn)證機(jī)構(gòu): USDA/GISA
方法
本測定方法采用競爭直接酶聯(lián)免疫吸附實驗,可精確檢測出10億分之一濃度的黃曲霉毒素。通過混合后過濾的方法用甲醇從農(nóng)產(chǎn)品樣品中提取出黃曲霉毒素。從提取黃曲霉毒素的濾液中取樣,與酶標(biāo)黃曲霉毒素混合(交聯(lián)物)。混合物轉(zhuǎn)移到抗體包被的ELISA板的微孔中,游離的毒素與標(biāo)記的毒素競爭結(jié)合位點。洗滌后加入底物。存在酶標(biāo)黃曲霉毒素的微空中出現(xiàn)顏色反應(yīng)。加入紅色反應(yīng)終止試劑后,樣品和濃度為20ppb的對照的吸光度值與預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線相比較,計算出樣品中黃曲霉毒素的含量。